德阳结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在德阳医院刚确诊的结直肠癌患者，想了解是否有更适合的靶向药。
- 在德阳做完手术，想了解复发风险和后续治疗方向的病友。
- 对常规化疗效果不佳，希望寻找其他治疗选择的患者。
- 有结直肠癌家族史，尤其怀疑是林奇综合征的家庭成员。
- 想了解自身肿瘤基因特点，评估免疫治疗（PD-1/PD-L1）可能性的患者。
- 希望为下一次治疗方案提前做好信息准备的复发或转移者。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次针对您体内肿瘤的'内部信息侦察'。我们通过分析送检的组织或血样，主要看两件事。第一，是检测与结直肠癌密切相关的120个基因的状态，比如是否有特定的基因突变，这些突变可能让某些靶向药物效果特别好或特别差。同时，也会分析微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因以及林奇综合征相关基因，这些信息对评估预后、遗传风险和某些治疗（如免疫治疗、PARP抑制剂）的选择有参考价值。还会检测一些可能影响化疗药物疗效和安全性的基因。第二，是单独检测一个叫PD-L1的蛋白在肿瘤细胞上的表达量（使用22C3抗体），这个指标是评估免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）是否可能获益的重要参考之一。这项检测的目的是为您提供更全面的分子信息，辅助医生为您制定或调整治疗方案。需要了解的是，检测结果是指引方向，最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的整体情况来定。
检测过程麻烦吗？
采样过程根据您选择的样本类型而定。对于组织样本，通常由您就诊的德阳医院在手术、穿刺或活检过程中获取，您无需额外操作，一般使用已经存档的石蜡切片或组织即可。如果选择血样，则只需抽取一管静脉血，无需空腹。采血过程与常规抽血检查一样，可能会有短暂的轻微刺痛感，整个过程几分钟即可完成。样本可以由医院直接递送，或者您在德阳的合作服务点安排寄送，我们会提供专业的样本保存和运输指导，确保样本安全抵达实验室。
结果准确吗？安全吗？
本次检测采用高通量测序（NGS）和免疫组化方法，都是目前肿瘤基因检测领域广泛认可的技术手段，具有很高的敏感性和特异性。实验室执行严格的质量控制流程，从样本接收、检测到数据分析均有规范，力求结果的可靠性。检测本身是安全的，它是对已获取的样本进行分析，不会对您的身体造成新的影响。请您知晓，所有医学检测技术都有其适用范围和局限性。比如，结果可能受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关突变，或PD-L1表达为阴性，并不意味着没有其他治疗选择。任何治疗决策都应基于检测报告并结合主治医生的全面临床判断。如果对结果有疑问或临床情况复杂，医生可能会建议结合其他检查进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，无法使用医保报销。
- 请务必提前与您德阳的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 选择组织样本时，请协助确保医院能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
- 邮寄样本前，请仔细阅读并遵守我们提供的样本保存和运输指南。
- 签署知情同意书前，请仔细阅读所有条款，特别是关于数据隐私的部分。
- 收到报告后，最重要的步骤是请主治医生结合您的病情进行综合解读和判断。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续治疗或咨询时使用。
- 整个流程中如有任何疑问，请及时联系您在德阳的服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.8)
检测是为了给靶向用药提供参考。报告解读是由机构内部的医生通过安全视频系统进行的，而不是随便发个文档。医生在解读前会再次确认我的身份，并确保周围环境私密。整个过程感觉非常受保护，可以放心讨论病情。
机构回复
是的，视频解读不仅是为了沟通更顺畅，其本身也是一个安全的、可追溯的、私密的交付场景。确保沟通环节的隐私，与确保数据安全同等重要。感谢您对我们全流程设计的认可。
我是主治医生推荐的，说这个套餐性价比不错。确实，一次检测就把靶向和免疫治疗的指标都涵盖了，不用东奔西跑做几次。报告图文并茂，解读也清楚，我和家人一起看也能懂个大概。医生拿到报告后很快就制定了方案，省心。就是希望以后价格能再亲民一点就更好了。
机构回复
感谢您的选择与宝贵建议！我们会持续优化技术和流程，努力在保障检测质量与全面性的前提下，探索降低成本的可能性，争取让更多患者受益。祝您治疗顺利！
我是有家族史的，来做筛查。一进门就被那个基因图谱展示屏吸引了，做得很有科技感，瞬间觉得挺靠谱。咨询室是独立的，医生讲解PD-L1表达和基因突变关系时，用的动画演示特别清楚，比干讲好懂多了。整个空间干净明亮，仪器看着都很新，让人很放心。
机构回复
谢谢您的细致观察！我们希望通过可视化的方式，让复杂的基因知识更易于理解。独立的咨询环境也确保了隐私和沟通质量。科技与专业的结合，正是我们努力的方向。
之前觉得基因检测是“奢侈品”，这次家人患病才深入了解。这个套餐虽然标价高，但经常有活动，我蹲到了一个节日折扣，省了两千多。加上报告内容确实扎实，医生都说很全面，直接用来制定方案了。感觉像用经济舱的价格买到了商务舱的服务，很满意。
机构回复
感谢您关注我们的活动并最终选择我们！我们会在特定节点推出优惠，旨在让更多需要的患者能以更可及的价格享受精准医疗。为您提供“商务舱”级别的专业服务，是我们的承诺。
第一次做基因检测，怕看不懂。报告虽然术语多，但后面的摘要和用药建议部分写得很明白。从送检到拿到报告，时间把控得很好，没让我干着急。结果拿去给医生看，医生很快就能抓住重点，说数据很清晰可用。
机构回复
感谢您的反馈！我们努力在专业与易懂之间找到平衡，让报告既能满足临床需求，又能让患者和家属理解核心信息。很高兴这份报告在您和医生之间起到了良好的桥梁作用。
对比了好几家，最后选了这个。打动我的是报告里对每个有临床意义突变的解读，不只是给个药名，还会说明这个药是针对该突变的哪个具体通路，耐药机制可能是什么。感觉不是冷冰冰的列表，而是有深度的分析，能看出背后团队的专业功底。
机构回复
非常感谢您如此专业的评价。我们坚信，深度分析比简单罗列更有价值。我们的生物信息团队和医学团队会深入研究每个突变的分子机制和临床证据，力求在报告中体现这些深度洞察，助力精准治疗。
咨询时问了很多关于检测技术原理的问题，顾问并没有敷衍，而是转请了技术同事第二天专门给我回电解答，讲得很透彻。这种认真对待用户每一个疑问的态度，值得五星。
机构回复
您对技术细节的钻研精神令人敬佩。我们设有专门的技术支持通道，确保复杂问题能得到最专业的解答。很高兴能满足您的求知需求。
作为患者，最怕钱花了没用。这个检测是病友推荐的，说性价比高。做完感觉确实如此，一万多的价格，拿到了几十页的报告，不仅有突变列表，还有详细的用药解读、临床试验和遗传风险评估。跟病友做过的那种只给几个基因结果的相比，信息量天差地别，觉得物有所值。
机构回复
感谢您和病友的认可！我们始终认为，一份好的基因检测报告不仅要提供数据，更要提供能指导实际行动的深度解读。能帮助您清晰了解自身情况并探索所有潜在的治疗路径，我们感到非常荣幸。
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绵竹万核亲子鉴定基因检测中心
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